Causas de re-trabajo de productos sanitarios (dispositivos médicos) en el Centro de Material y Esterilización

OBJETIVO: Identificar las principales causas de retrabajo de productos sanitarios detectadas en el Centro de Materiales y Esterilización de un hospital privado en Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil. Métodos: se desarrolló un estudio descriptivo en un Centro de Esterilización clase II de un hospital privado en Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil. El análisis documental se realizó entre enero y junio de 2016, a través de 181 registros de listas de verificación y documentos de trabajo.

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Dar una pulgada, ellos tomarán una milla: cómo el compromiso mata su cultura de calidad (y cómo recuperarla)

«Solo esta vez, ¿puedes lavar esto a mano para que podamos exhibirlo?»

«Dr. realmente lo necesita para su próximo caso, aunque está roto «.

«No tenemos IFU, pero debería estar bien a baja temperatura».

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Evaluación del desempeño de indicadores químicos, biológicos y físicos en el proceso de esterilización bajo el efecto de gases no condensables

Resumen

Antecedentes

El riesgo relacionado con la presencia de gases no condensables (GNC) ya se ha demostrado, pero el seguimiento de rutina aún requiere más investigación para ser implementado en cada ciclo de esterilización.

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Recipientes rígidos para esterilización

¿Utiliza recipientes rígidos para la esterilización? 

La seguridad del paciente es siempre la mayor preocupación al determinar qué herramientas y protocolos implementar para garantizar una esterilización eficaz de los activos. 

Mientras que algunas instalaciones usan envoltura y cinta adhesiva azul, otras usan contenedores rígidos para transportar activos esterilizados. Si se ha resistido a usar recipientes rígidos porque tiene miedo de que no sean tan estériles como su envoltura azul o de que no podrá permitirse hacer el cambio, estamos aquí para dejar las cosas claras. 

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Fundamentos de microbiología para el Departamento de Procesamiento Estéril

Objetivos de aprendizaje:

  1. Definir “microbiología” y discutir momentos históricos en su evolución.
  2. Describir las diferentes clases de microorganismos y su impacto en el entorno sanitario.
  3. Explique cómo se transmiten los microorganismos entre el personal y los objetos dentro del entorno de trabajo.
  4. Revisar las acciones que puede realizar el personal sanitario para prevenir y eliminar la transferencia de microorganismos en entornos sanitarios.
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Es hora de repensar el método de esterilización por vapor

Objetivos de aprendizaje

  1. Describe las fases de acondicionamiento de tres ciclos de esterilización por vapor.
  2. Explique las consideraciones para seleccionar los ciclos de esterilización por vapor.
  3. Identifique un método para conciliar instrucciones de uso contradictorias.

Lavar la ropa es una tarea doméstica familiar y bien comprendida. Para limpiar la ropa de manera segura y completa, siempre hemos seguido las reglas tradicionales: los colores deben separarse de los blancos antes de lavarlos; los blancos se pueden lavar con agua caliente, mientras que los colores requieren agua fría; Las prendas delicadas deben lavarse en agua fría en un ciclo suave y los suéteres no deben colocarse en la secadora.

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Departamento de Procesamiento Estéril – Es un trabajo contaminado y alguien tiene que hacerlo

La esterilización efectiva es vital para el funcionamiento exitoso y eficiente de cualquier gran centro de salud. La realidad es que, como todos los procesos dentro de los hospitales están interrelacionados, los procedimientos de limpieza y desinfección son fundamentales.

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Cincuenta y tres elementos que todo plan de mantenimiento de autoclave debe incluir

En Consolidated Sterilizer Systems, creemos que la importancia del mantenimiento preventivo rutinario del autoclave no puede subestimarse. Después de todo, el mantenimiento preventivo reduce el tiempo de inactividad del sistema, mejora el rendimiento del procesamiento, elimina la necesidad de reparaciones costosas y garantiza la seguridad en el lugar de trabajo, y eso es solo el comienzo.

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Cuatro estrategias para mejorar el trabajo en equipo y la cultura del departamento de procesamiento estéril de quirófano

No puedo pensar en dos departamentos de atención médica que dependan uno del otro y requieran más trabajo en equipo que el Departamentos Procesamiento Estéril y la Sala de Operaciones. Entonces, ¿por qué es tan común ver una mentalidad de “nosotros contra ellos”? Esto se remonta, como un arcaico rito de paso en el espacio perioperatorio. Recuerdo a una enfermera de quirófano mayor que entró en el DPE y procedí a gritar y maldecir al personal sobre un set al que le faltaban algunos elementos. Nunca olvidaré el miedo y el desconcierto en sus rostros. Las normas sociales han cambiado desde entonces y sí, las cosas no están tan mal como antes; sin embargo, todos sabemos que aún queda mucho por mejorar.

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Guía de actualizaciones de AORN sobre envases de esterilización

El objetivo principal de los envases de esterilización es mantener la integridad estéril de los contenidos envasados ​​hasta que se utilicen. Muchos factores influyen en este resultado y la «Guía para sistemas de envasado de esterilización» recientemente actualizada de la Asociación de enfermeras registradas perioperativas (AORN) aborda todas las actividades relacionadas con el empaque de esterilización.

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Instrucciones de uso, soporte inadecuado plantean desafíos de limpieza de dispositivos médicos para el procesamiento estéril

Los profesionales del procesamiento estéril (PE) enfrentan muchos desafíos en el complejo y cambiante panorama actual del procesamiento de dispositivos médicos. Uno de los mayores obstáculos implica cumplir con las instrucciones de uso (IFU) de los fabricantes para limpiar / desinfectar dispositivos médicos y, al mismo tiempo, lidiar con limitaciones de tiempo y recursos, condiciones difíciles en el área de descontaminación y más.

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Fundamentos del procesamiento estéril: medir para impulsar la eficiencia

Los departamentos de procesamiento estéril (DPE) generalmente son unidades muy productivas. Los visitantes a menudo se sorprenden por el alcance de la responsabilidad y el volumen de trabajo realizado en un período de 24 horas y tienen poca comprensión de lo que implica cada proceso. 

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El daño del instrumento a menudo comienza en la sala de operaciones

La disponibilidad constante y puntual de instrumentos limpios, estériles y que funcionen bien es esencial para obtener resultados quirúrgicos seguros y de alta calidad. Aunque los profesionales del procesamiento estéril (PE) tienen gran parte de esa responsabilidad, es esencial que los profesionales de los servicios quirúrgicos reconozcan cómo el cuidado y el manejo incorrectos de la instrumentación en el conjunto quirúrgico pueden ocasionar daños costosos en estos instrumentos y, a veces, la necesidad de un reemplazo prematuro del instrumental.

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Guía de limpieza ultrasónica

¿QUÉ ES LA LIMPIEZA ULTRASÓNICA?

La limpieza es el paso más importante en el reprocesamiento de un dispositivo médico. Sin una limpieza adecuada, la desinfección y la esterilización no pueden realizarse de manera efectiva. La limpieza ultrasónica puede ser particularmente útil para áreas difíciles de alcanzar en un dispositivo, como en serraciones finas o juntas de bloqueo de caja, pero también puede ser suave en instrumentos delicados como dispositivos de microcirugía y oftalmología.

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