Recipientes rígidos para esterilización

¿Utiliza recipientes rígidos para la esterilización? 

La seguridad del paciente es siempre la mayor preocupación al determinar qué herramientas y protocolos implementar para garantizar una esterilización eficaz de los activos. 

Mientras que algunas instalaciones usan envoltura y cinta adhesiva azul, otras usan contenedores rígidos para transportar activos esterilizados. Si se ha resistido a usar recipientes rígidos porque tiene miedo de que no sean tan estériles como su envoltura azul o de que no podrá permitirse hacer el cambio, estamos aquí para dejar las cosas claras. 

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Fundamentos de microbiología para el Departamento de Procesamiento Estéril

Objetivos de aprendizaje:

  1. Definir “microbiología” y discutir momentos históricos en su evolución.
  2. Describir las diferentes clases de microorganismos y su impacto en el entorno sanitario.
  3. Explique cómo se transmiten los microorganismos entre el personal y los objetos dentro del entorno de trabajo.
  4. Revisar las acciones que puede realizar el personal sanitario para prevenir y eliminar la transferencia de microorganismos en entornos sanitarios.
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Es hora de repensar el método de esterilización por vapor

Objetivos de aprendizaje

  1. Describe las fases de acondicionamiento de tres ciclos de esterilización por vapor.
  2. Explique las consideraciones para seleccionar los ciclos de esterilización por vapor.
  3. Identifique un método para conciliar instrucciones de uso contradictorias.

Lavar la ropa es una tarea doméstica familiar y bien comprendida. Para limpiar la ropa de manera segura y completa, siempre hemos seguido las reglas tradicionales: los colores deben separarse de los blancos antes de lavarlos; los blancos se pueden lavar con agua caliente, mientras que los colores requieren agua fría; Las prendas delicadas deben lavarse en agua fría en un ciclo suave y los suéteres no deben colocarse en la secadora.

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Departamento de Procesamiento Estéril – Es un trabajo contaminado y alguien tiene que hacerlo

La esterilización efectiva es vital para el funcionamiento exitoso y eficiente de cualquier gran centro de salud. La realidad es que, como todos los procesos dentro de los hospitales están interrelacionados, los procedimientos de limpieza y desinfección son fundamentales.

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Cincuenta y tres elementos que todo plan de mantenimiento de autoclave debe incluir

En Consolidated Sterilizer Systems, creemos que la importancia del mantenimiento preventivo rutinario del autoclave no puede subestimarse. Después de todo, el mantenimiento preventivo reduce el tiempo de inactividad del sistema, mejora el rendimiento del procesamiento, elimina la necesidad de reparaciones costosas y garantiza la seguridad en el lugar de trabajo, y eso es solo el comienzo.

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Cuatro estrategias para mejorar el trabajo en equipo y la cultura del departamento de procesamiento estéril de quirófano

No puedo pensar en dos departamentos de atención médica que dependan uno del otro y requieran más trabajo en equipo que el Departamentos Procesamiento Estéril y la Sala de Operaciones. Entonces, ¿por qué es tan común ver una mentalidad de “nosotros contra ellos”? Esto se remonta, como un arcaico rito de paso en el espacio perioperatorio. Recuerdo a una enfermera de quirófano mayor que entró en el DPE y procedí a gritar y maldecir al personal sobre un set al que le faltaban algunos elementos. Nunca olvidaré el miedo y el desconcierto en sus rostros. Las normas sociales han cambiado desde entonces y sí, las cosas no están tan mal como antes; sin embargo, todos sabemos que aún queda mucho por mejorar.

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Guía de actualizaciones de AORN sobre envases de esterilización

El objetivo principal de los envases de esterilización es mantener la integridad estéril de los contenidos envasados ​​hasta que se utilicen. Muchos factores influyen en este resultado y la «Guía para sistemas de envasado de esterilización» recientemente actualizada de la Asociación de enfermeras registradas perioperativas (AORN) aborda todas las actividades relacionadas con el empaque de esterilización.

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Instrucciones de uso, soporte inadecuado plantean desafíos de limpieza de dispositivos médicos para el procesamiento estéril

Los profesionales del procesamiento estéril (PE) enfrentan muchos desafíos en el complejo y cambiante panorama actual del procesamiento de dispositivos médicos. Uno de los mayores obstáculos implica cumplir con las instrucciones de uso (IFU) de los fabricantes para limpiar / desinfectar dispositivos médicos y, al mismo tiempo, lidiar con limitaciones de tiempo y recursos, condiciones difíciles en el área de descontaminación y más.

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Fundamentos del procesamiento estéril: medir para impulsar la eficiencia

Los departamentos de procesamiento estéril (DPE) generalmente son unidades muy productivas. Los visitantes a menudo se sorprenden por el alcance de la responsabilidad y el volumen de trabajo realizado en un período de 24 horas y tienen poca comprensión de lo que implica cada proceso. 

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El daño del instrumento a menudo comienza en la sala de operaciones

La disponibilidad constante y puntual de instrumentos limpios, estériles y que funcionen bien es esencial para obtener resultados quirúrgicos seguros y de alta calidad. Aunque los profesionales del procesamiento estéril (PE) tienen gran parte de esa responsabilidad, es esencial que los profesionales de los servicios quirúrgicos reconozcan cómo el cuidado y el manejo incorrectos de la instrumentación en el conjunto quirúrgico pueden ocasionar daños costosos en estos instrumentos y, a veces, la necesidad de un reemplazo prematuro del instrumental.

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Guía de limpieza ultrasónica

¿QUÉ ES LA LIMPIEZA ULTRASÓNICA?

La limpieza es el paso más importante en el reprocesamiento de un dispositivo médico. Sin una limpieza adecuada, la desinfección y la esterilización no pueden realizarse de manera efectiva. La limpieza ultrasónica puede ser particularmente útil para áreas difíciles de alcanzar en un dispositivo, como en serraciones finas o juntas de bloqueo de caja, pero también puede ser suave en instrumentos delicados como dispositivos de microcirugía y oftalmología.

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Un protocolo de desinfección de alto nivel de doble reprocesamiento no elimina los cultivos positivos de los elevadores de duodenoscopios

Introducción

Los duodenoscopios utilizados para realizar la colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE) tienen características estructurales que hacen que su desinfección exitosa sea más desafiante en comparación con los endoscopios estándar que se usan para la endoscopia y la colonoscopia del tracto gastrointestinal superior. Específicamente, el mecanismo elevador de un duodenoscopio está acompañado de pequeños espacios de difícil acceso con herramientas de limpieza manual, que por lo tanto son susceptibles a la acumulación de escombros y bacterias que pueden transmitir infecciones entre pacientes.

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RESOLUCIÓN 1067/2019 – Arg.

SECRETARÍA DE GOBIERNO DE SALUD (S.G.S.)

Apruébanse las DIRECTRICES DE ORGANIZACION Y FUNCIONAMIENTO DE CENTRALES DE ESTERILIZACION Y REPROCESAMIENTO DE PRODUCTOS MEDICOS EN ESTABLECIMIENTOS DE SALUD y ESTABLECIMIENTOS EXCLUSIVOS DE ESTERILIZACION EXTERNOS. Derogación de la Resolución Ministerial N° 102/2008. 

Del: 05/07/2019; Boletín Oficial 11/07/2019. 

VISTO el EX-2019-51720012- -APN-DD#MSYDS y 

CONSIDERANDO: 

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RESOLUCIÓN 1547/2007 – Arg.

Apruébase la Guía de Procedimientos y Métodos de Esterilización y Desinfección para Establecimientos de Salud Públicos y Privados, la que se incorpora al Programa Nacional de Garantía de Calidad a la Atención Médica. Derógase la Resolución Nº 387/2004.

Bs. As., 21/11/2007

VISTO el Expediente Nº 1-2002-12492/06-7 del registro del MINISTERIO DE SALUD, y

CONSIDERANDO:

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RESOLUCIÓN 255/1994 – Arg.

Reglaméntase el Decreto 2505/85.

VISTO el expediente Nº 28.933/92-6 del Registro del Ministerio de Salud y Acción Social, y

CONSIDERANDO:

Que del informe elevado por la Comisión creada por Resolución Nº 185/92 de la Secretaría de Salud surge la necesidad de reglamentar aspectos técnicos del Decreto Nº 2505/85 que precise sus alcances y evite interpretaciones diversas y/o contrapuestas, determinadas por la aplicación de otras normas y reglamentaciones.

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Método correcto para el tratamiento del instrumental, 11ª edición de 2017 (libro rojo)

El Grupo de trabajo Tratamiento del Instrumental (AKI) fue fundado en 1976 con el objetivo de elaborar y publicar el conocimiento existente y la información orientada a la práctica sobre la preparación de instrumental del ámbito sanitario que garantice su seguridad y conservación. Con sus cuatro décadas de existencia, en 2016 el AKI no solo forma parte de la historia de la «preparación del instrumental», sino que también personifica el presente y constituye una inspiración para el futuro de nuestra especialidad en calidad de modelo para una cooperación interactiva y multidisciplinar.

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Manual de Esterilización para centros de Salud – OPS

Antes de la Segunda Guerra Mundial, la Central de Esterilización era el “apéndice” de Sala de Cirugía, el vestuario donde las mujeres auxiliares se reunían para doblar gasas y hacer vendajes. En la era de la posguerra, se levantó la necesidad de una Central de Esterilización Médica y Quirúrgica en todos los hospitales. Su responsabilidad primaria fue la esterilización de instrumentos y equipos, pero con el tiempo, le fueron agregadas otras funciones. (Wenzel, R. 1993)
Hacia fines de los ’70 se propuso la siguiente meta: la Central de Esterilización tendría el objetivo de proveer un servicio para mejorar el cuidado del paciente y mantener altos estándares en la práctica médica. También colaboraría con la administración hospitalaria protegiendo al personal de infecciones o accidentes, proveyendo un ambiente seguro para el empleado. (Wenzel, R. 1993)

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STERILIZATION GUIDELINES – International Committee of the Red Cross

All hospitals need to sterilize their equipment and supplies. Even the smallest hospital requires sterile surgical instruments for minor procedures, and sterile dressing materials. If a hospital has a full surgical unit, the sterilization of surgical instruments and linen, together with dressing materials for the wards and operating theatre, plays a key role in infection control.
In medical facilities supported by the ICRC, care must therefore be taken to provide safe, sterile surgical material and safe blood for transfusion. This is all the more important when the ICRC is working in a general hospital setting where elective or semi‑elective surgery is a routine part of the workload.

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